Восьмилетнему ребёнку поможет только дорогостоящий препарат.

Мальчик из Ставрополя с мышечной дистрофией Дюшенна, из-за мышцы ребёнка слабеют. Также из-за деформации скелета мальчику становится труднее вставать и ходить. Об этом корреспонденту телеканала «СвоёТВ» рассказала мама мальчика Елена Парадова.

«Когда только поставили диагноз, лечения не было. Поддерживающая гормональная терапия и всё. В 2021 году мы узнали об иностранном препарате. Проводились исследования. В 2024 году мы сдали все анализы, нам выставили счёт — 262 миллиона рублей», — отметила Парадова.

Замедлить эти процессы помогают гормональная терапия, ЛФК, растяжка и плавание.