Какие самые распространённые генетические заболевания? Как проходит обычный приём у врача-генетика? Какие генетические тесты чаще всего назначают? В каких случаях имеет смысл делать генетический тест, а когда он не нужен? Как пациенту подготовиться к консультации генетика? Нужно ли собирать семейный анамнез? И что это вообще такое? Могут ли генетические тесты дать ложноположительный или ложноотрицательный результат? Если у родителей нет генетических заболеваний, значит ли это, что у ребёнка их тоже не будет? Можно ли снизить риск наследственных болезней, если заранее знать о них?